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Total No. of Questions: 8 [Total No. of Printed Pages : 4] [2]
Enrollment No.

BP-502 T (CBGS)

B. Pharmacy V Semester (PCI Scheme)

Examination, December 2025

Choice Based Grading System (CBGS)

Industrial Pharmacy-I

Time : Three Hours Maximum Marks : 75

Note :

(i) Attempt any five questions.

किन्हीं पाँच प्रश्नों को हल कीजिए।

(ii) All questions carry equal marks.

सभी प्रश्नों के समान अंक हैं।

(iii) In case of any doubt or dispute the English version question should be treated as final.

किसी भी प्रकार के संदेह अथवा विवाद की स्थिति में अंग्रेजी
भाषा के प्रश्न को अंतिम माना जायेगा।

1.
(a)

Explain preformulation studies, their goals and objectives. Discuss the importance of physicochemical properties of drugs in dosage form design.

पूर्वं-संरूपण अध्ययन की परिभाषा, उद्देश्य एवं महत्व समझाइए। डोसेज फॉर्म के विकास में औषधियों के भौतिक-रासायनिक गुणों की भूमिका स्पष्ट कीजिए।

2.
(b)

Describe physical and chemical properties of drugs including polymorphism solubility, PKA, hydrolysis and oxidation. Explain BCS classification and its significance.

औषधियों के भौतिक एवं रासायनिक गुणों (पॉलीमॉर्फिज्म, घुलनशीलता, pKa, हाइड्रोलिसिस, ऑक्सीकरण) का वर्णन कीजिए। BCS वर्गीकरण एवं उसका महत्व समझाइए।

(c)

Explain tablet formulation including excipients, granulation methods, compression and processing problems.

टैबलेट संरूपण में प्रयुक्त सहायक पदार्थ, ग्रेनुलेशन व���धियाँ, कंप्रेशन तथा प्रसंस्करण समस्याएँ समझाइए।

(d)

Discuss tablet coating types, coating materials, coating methods, equipment and coating defects.

टैबलेट कोटिंग के प्रकार, कोटिंग सामग्री, विधियाँ, उपकरण एवं कोटिंग दोषों का वर्णन कीजिए।

3.
(a)

Describe hard gelatin capsules : production of shells, filling, finishing, manufacturing defects and quality control tests.

हार्ड जिलेटिन कैप्सूल के खोल का निर्माण, भराव, फिनिशिंग, निर्माण दोष एवं गुणवत्ता नियंत्रण परीक्षण समझाइए।

(b)

Explain soft gelatin capsules and pellets including formulation, production process, quality control and applications.

सॉफ्ट जिलेटिन कैप्सूल एवं पेलेट्स की संरूपण प्रक्रिया, निर्माण विधि, गुणवत्ता नियंत्रण एवं उपयोग समझाइए��

[3] [4]
4.
(a)

Define parenteral products. Discuss formulation factors, vehicles, additives and importance of isotonicity.

पैरेंट्रल उत्पादों की परिभाषा दीजिए। संरूपण कारक, वाहन, एडिटिव्स एव��� आइसोटोनिसिटी का महत्व समझाइए।

(b)

Describe ophthalmic preparation including formulation of eye drops, ointments, containers and evaluation tests.

नेत्र संबंधी तैयारियाँ में आई ड्रॉप, ऑइंटमेंटस की संरूपण विधि, कंटेनर एवं मूल्यांकन परीक्षण समझाइए।

5.
(a)

Describe quality control tests of parenteral products.

पैरेंट्रल उत्पादों के गुणवत्ता नियंत्रण परीक्षणों का वर्णन करें।

(b)

Describe pharmaceutical aerosols including propellants, containers, valves, formulation and evaluation.

फार्मास्युटिकल एयरोसोल में प्रोपेलेंट्स, कंटेनर, वाल्व, संरूपण एवं मूल्यांकन समझाइए।

6.
(a)

Explain quality control tests for tablets and capsules.

���ैबलेट एवं कैप्सूल के गुणवत्ता नियंत्रण परीक्षण समझाइए।

(b)

Discuss stability studies of pharmaceutical dosage forms.

औषधीय डोसेज फॉर्म की स्थायित्व अध्ययन समझाइए।

7.
(a)

Write about materials used for packaging of pharmaceutical products.

दवा ���त्पादों की पैकेजिंग के लिए प्रयुक्त सामग्री के बारे में लिखें।

(b)

Describe aseptic processing and sterile manufacturing facilities.

एसैप्टिक प्रोसेसिंग एवं स्टराइल निर्माण सुविधाओं का वर्णन कीजिए।

8.
(a)

Discuss evaluation and equality control of liquid oral dosage forms.

तरल मौखिक डोसेज फॉर्म के मूल्यांकन एवं गुणवत्ता नियंत्रण समझाइए।

(b)

Write notes on legal and official requirements of pharmaceutical packaging.

फार्मास्युटिकल पैकेजिंग से संबंधित कानूनी एवं आधिकारिक आवश्यकताओं पर टिप्पणी लिखिए।